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2007年成立于天津市滨海新区,是国内率先提供临床前及临床服务的综合性CRO公司。
作为一家专业提供新药项目管理服务的合同研究组织,冠勤医药致力于为从事相关领域研究的科学家、研发公司、企业提供全方位、高质量的项目管理及其他咨询服务,帮助客户有效控制项目研发中的各项风险,成功获得药监局各级批件,最大化实现项目内在价值。
经过多年的发展和积淀,冠勤医药汇聚了医学、药学等领域的高级专业人才和业内精英,聘请经验丰富的药学、临床专家教授组成顾问团,并与国内知名的医药院校、科研院所、临床医院建立了长期稳固的合作关系,实现技术、信息、科研多领域的资源共享。凭借丰富的行业经验、突出的技术实力和人才优势,已累计为客户提供各项研究服务百余项,赢得客户的广泛赞誉;并于2017年6月顺利通过了ISO90001体系认证。
所谓冠军,只是努力的另一个名字。冠勤人坚信:冠军源于勤奋!
联系方式及工作地址:
联系电话:022-25322880转0
联系人:王女士
手机:18722472035
工作时间:8:30-17:30
工作地点:天津市经济开发区洞庭路220号天津国际生物医药联合研究院14楼(天津)
简历投递方式如下:
邮件发送至:goalgen@163.com
邮件标题:姓名-学历-求职岗位全称
邮件附件:1份个人简历(包含个人工作或研究小结)
福利待遇:
公司为您提供:
1、户口(落户滨海新区连续3年发放租房和生活补贴。(大学本科生每人每年1.2万元,硕士研究生每人每年2.4万元,博士研究生每人每年3.6万元)、档案;——目前仅限天津岗位
2、系统全面的培训、提升计划;
3、标准化的晋升体系,开放的晋升空间;
4、完善的薪酬体系,优厚的提成比例,高绩效高奖励;
5、符合劳动法规定的五险一金;
6、餐补、话补、房补、交通补助、出差补助;
7、完善的福利体系,节假日礼物;
8、年度体检;
9、成熟的旅游计划;
10、丰富的员工活动应接不暇,拓展训练,聚会,羽毛球等;
11、享受国家规定的法定节假日,5天带薪年休假等;
12、公司微信群红包,抢到手软;
说明:
1.个人简历请详细写明个人通讯方式、高等学历的入学和毕业时间、婚姻状况、健康状况。
2.个人简历请详细写明个人以往工作内容或研究内容。
3.请勿使用压缩包的形式发送附件。
应聘流程:
投递简历-----人事部约定面试时间-----初面------复试-----发放offer(沟通具体待遇)-----入职(签订正式劳动合同)(复试需携带PPT现场面试)
招聘岗位:
临床监查员——天津/广州
招聘人数:若干
薪资:面议
岗位描述:
1.通过规范的监查过程,按时完成临床试验监查工作,确保所有试验严格按照试验方案、SOP和GCP的要求进行;
2.负责临床试验中心的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等;
3.与研究者沟通并共同协商解决出现的问题,协调处理研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系;
4.对所负责的研究中心进行临床试验相关的培训;
5.应对监查、稽查;为申办者准备、提供所要求的各种文件;
6.与其他职能部门共同合作;
7.完成直线经理和/或项目经理(PM)分配的其他工作。
任职要求:
1、医学、药学相关专业本科及以上学历;
2、了解临床试验管理规范(GCP)和临床工作相关法规者优先;
3、有临床或CRA工作经验优先;
4、在校期间担任过班级或社团干部的优先;
5、有较强的沟通协调能力和良好的语言表达能力,具有团队精神和较强的责任心;
6、乐观开朗,能承受压力,能独立思考和解决问题;
7、能适应经常出差。
医学写作——天津
招聘人数:若干
薪资:面议
岗位职责:
1、检索、阅读、翻译整理相关文献,能够配合医学经理完成医学资料和临床资讯的收集、设计和制作;
2、按照医学文件写作指导要求,以及CFDA要求,书写、编辑试验方案和临床总结报告;
3、能够配合医学经理完成新项目的医学调研工作;
4、能够独立负责检索、编辑医学信息,配合医学经理完成撰写临床项目相关的医学信息;
5、协助提供临床试验过程中的医学支持;
6、能够完成医学经理交予的其它医学编辑相关工作。
岗位要求:
1、医学专业背景,临床医学最佳,硕士及以上学历;
2、两年及以上相关工作经验;
3、英语流利,能够无障碍阅读医药专业文献,有良好的英文书写能力;
4、熟练应用office办公软件(PowerPoint、Word、Excel等);
5、有临床试验经验,方案或SCI文章撰写、PPT制作经验优先;
6、条理逻辑性强,工作积极主动、踏实认真,良好的自我管理和激励能力。
市场技术支持——天津
招聘人数:若干
薪资:面议
岗位职责:
1、医学前沿信息跟踪,医学/药学文献查询,信息收集;
2、对市场部的人员给予全方位的医学支持和技术支持;
3、根据客户需求完成项目开发规划,并编写PPT;
4、协助市场部与客户进行专业的沟通;
5、能够完成上级领导交予的其它相关工作。
岗位要求:
1、医学药学专业背景,本科及以上学历;
2、有相关工作经验优先;
3、英语流利,能够无障碍阅读医药专业文献,有良好的英文书写能力;
4、熟练应用office办公软件(PowerPoint、Word、Excel等);
5、有临床试验经验,方案或SCI文章撰写、PPT制作经验优先;
6、条理逻辑性强,工作积极主动、踏实认真,良好的自我管理和激励能力。
注册专员——天津
招聘人数:若干
薪资:面议
岗位职责:
1.负责公司药品注册项目的全面监督、跟踪和管理,及时与客户沟通,协调项目运行各阶段的相关问题,按时完成项目工作汇报、会议记录等资料撰写;
2.负责注册药品申报资料的整理、撰写并完成注册相关工作,对注册进度进行跟踪及时获取注册信息;(①根据药品注册法规和指导原则组织部门人员按照药品注册类别进行申报资料的撰写;②跟踪评审进度,及时与相关部门沟通,确保注册进度);
3.负责与药审中心、各级药品监管部门沟通;
4.参与部门市场推广,包括调研潜在客户信息、整理客户名单、拜访及后续跟进;
5.协助制定部门的管理制度;
6.完成领导交付的其他任务。
任职要求:
1.药理学、药学、化学分析或相关专业,硕士及以上学历,有新药注册相关工作经验者优先;
2.能够熟练应用Micorsoftword、PowerPoint、Excel等;
3.熟悉药品注册的法律法规及注册申报流程,熟悉药品申报资料的整理,了解药品开发技术要求及相关指导原则;
4.有踏实稳重的工作态度,良好的团队合作意识,较强的组织、协调和沟通能力;具有进取精神和良好的学习能力,品质诚实;
5.在校期间担任过班级或社团干部的优先。
市场部专员——天津/广州
招聘人数:若干
薪资:面议
岗位职责:
1.收集商务信息、制定商务拓展计划;
2.参加相关展会,对外宣传;
3.多途径客户开发,收集整合潜在客户信息,联系、开拓新客户;
4.与客户进行洽谈工作,促成合作;
5.协助完成项目计划书和项目合同;
6.跟踪合同完成情况,及时与客户沟通;
7.维护客户,保证长期合作关系。
8.完成领导交代的其他相关工作事务;
岗位要求:
1、具有独立开拓行业大客户能力,具备一定销售经验;
2、医学、药学或相关专业大学本科或以上学历;
3、对中国的药品、医疗器械注册管理法规、临床试验有一定的知识;
4、有医药商务或药品研发经验,在CRO行业从事过商务工作者优先;
5、调理清晰、思路敏捷,具备较强谈判能力具有一定的亲和力,有客户服务意识;
6、结果导向、自我驱动力强,具备创新意识有团队合作精神,能承受一定工作压力;
7、学习能力强,强烈的责任心和独立解决问题的能力;
8、形象好,气质佳。
临床项目QA专员——天津
招聘人数:若干
薪资:面议
岗位职责:
1.协助QA负责公司质量管理体系的完善、维护和改进;
2.按照公司体系文件、SOP及项目QA计划对临床试验项目进行稽查;
3.确保临床试验按照试验方案、GCP(或ICH-GCP)及公司体系和SOP要求执行;
4.随时关注行业相关法规的更新并定期组织公司员工进行GCP和SOP培训;
5.结合项目的稽查情况,提出不适合项的增改,完善和改进临床项目QA的SOP;
6.监督和跟踪临床部门不符合项改进措施的落实情况;
7.完成部门主管安排的其他工作。
岗位要求:
1.本科及以上学历,医药相关专业;
2.具有相关行业两年以上体系工作经验;
3.熟悉CFDA、FDA相关法规和指导原则;
4.工作严谨细致,具备较高的逻辑思维能力、沟通能力和执行能力;
5.能独立编写文件、管理文件、熟练使用office办公软件;
6.能够适应出差。
管理培训生——天津
招聘人数:若干
薪资:面议
岗位描述:
"管理培训生"计划是冠勤医药人才梯队建设方案之一,旨在培养未来的领导人才。公司通过对综合素质良好、具有潜质的优秀应届毕业生制定详细的个人发展规划,进行系统化的培训,打造多岗位流动学习平台,快速提升其专业素质,逐渐将其输送到企业各管理岗位。
你将有可能在这些部门进行轮岗:
办公室,具备过硬的写作能力和人际交往能力,是上传下达的沟通纽带。
市场部,具有过硬的抗压能力和沟通应变能力,是极具自我挑战的工作岗位。
临床部,具有医学、药学专业知识,喜欢从事临床科研工作,拥有良好的服务意识和团队协作精神。
医学部,具有医学、临床医学专业知识、英文书写能力并能够无障碍阅读医药专业文献,拥有良好的自我管理和激励能力。
注册部,具有药学、药理学、化学分析专业知识,熟悉药品注册的法律法规及注册申报流程,拥有进取精神和良好的学习能力。
临床QA部,具有医药相关专业知识,较好的文字撰写能力,能独立编写文件,拥有较高的逻辑思维能力和执行能力。
1、管理培训生定向培养;从公司各基层岗位做起;
2、1-3年发展成为公司基层管理骨干;
3、培养方向:办公室管理人员、市场管理、临床项目管理等。
任职要求:
1、2018年应届毕业生,医学、药学、临床医学等专业,本科及以上学历;
2、积极参加各种社团活动、校外实践活动,担任学生会或其它社团干部者优先;
3、具有较强的事业心、领导力和学习能力,具备良好的分析和解决问题的能力;
4、吃苦耐劳,抗压能力、沟通能力强;
5、不介意高强度出差。
暑期实习生
注册专员(暑期实习生)——天津
招聘人数:若干
薪资:面议
岗位职责:
1.负责公司药品注册项目的全面监督、跟踪和管理,及时与客户沟通,协调项目运行各阶段的相关问题,按时完成项目工作汇报、会议记录等资料撰写;
2.负责注册药品申报资料的整理、撰写并完成注册相关工作,对注册进度进行跟踪及时获取注册信息;(①根据药品注册法规和指导原则组织部门人员按照药品注册类别进行申报资料的撰写;②跟踪评审进度,及时与相关部门沟通,确保注册进度);
3.负责与药审中心、各级药品监管部门沟通;
4.参与部门市场推广,包括调研潜在客户信息、整理客户名单、拜访及后续跟进;
5.协助制定部门的管理制度;
6.完成领导交付的其他任务。
任职要求:
1.药理学、药学、化学分析或相关专业,硕士及以上学历,有新药注册相关工作经验者优先;
2.能够熟练应用Micorsoftword、PowerPoint、Excel等;
3.熟悉药品注册的法律法规及注册申报流程,熟悉药品申报资料的整理,了解药品开发技术要求及相关指导原则;
4.有踏实稳重的工作态度,良好的团队合作意识,较强的组织、协调和沟通能力;具有进取精神和良好的学习能力,品质诚实;
5.在校期间担任过班级或社团干部的优先。
医学写作(暑期实习生)——天津
招聘人数:若干
薪资:面议
岗位职责:
1、检索、阅读、翻译整理相关文献,能够配合医学经理完成医学资料和临床资讯的收集、设计和制作;
2、按照医学文件写作指导要求,以及CFDA要求,书写、编辑试验方案和临床总结报告。
3、能够配合医学经理完成新项目的医学调研工作;
4、能够独立负责检索、编辑医学信息,配合医学经理完成撰写临床项目相关的医学信息;
5、协助提供临床试验过程中的医学支持;
6、能够完成医学经理交予的其它医学编辑相关工作。
岗位要求:
1、医学专业背景,临床医学最佳,硕士及以上学历;
2、两年及以上相关工作经验;
3、英语流利,能够无障碍阅读医药专业文献,有良好的英文书写能力;
4、熟练应用office办公软件(PowerPoint、Word、Excel等);
5、有临床试验经验,方案或SCI文章撰写、PPT制作经验优先;
6、条理逻辑性强,工作积极主动、踏实认真,良好的自我管理和激励能力。
管理培训生(暑期实习生)——天津
招聘人数:若干
薪资:面议
岗位描述:
"管理培训生"计划是冠勤医药人才梯队建设方案之一,旨在培养未来的领导人才。公司通过对综合素质良好、具有潜质的优秀应届毕业生制定详细的个人发展规划,进行系统化的培训,打造多岗位流动学习平台,快速提升其专业素质,逐渐将其输送到企业各管理岗位。
你将有可能在这些部门进行轮岗:
办公室,具备过硬的写作能力和人际交往能力,是上传下达的沟通纽带。
市场部,具有过硬的抗压能力和沟通应变能力,是极具自我挑战的工作岗位。
临床部,具有医学、药学专业知识,喜欢从事临床科研工作,拥有良好的服务意识和团队协作精神。
医学部,具有医学、临床医学专业知识、英文书写能力并能够无障碍阅读医药专业文献,拥有良好的自我管理和激励能力。
注册部,具有药学、药理学、化学分析专业知识,熟悉药品注册的法律法规及注册申报流程,拥有进取精神和良好的学习能力。
临床QA部,具有医药相关专业知识,较好的文字撰写能力,能独立编写文件,拥有较高的逻辑思维能力和执行能力。
1、管理培训生定向培养;从公司各基层岗位做起;
2、1-3年发展成为公司基层管理骨干;
3、培养方向:办公室管理人员、市场管理、临床项目管理等。
任职要求:
1、2018年应届毕业生,医学、药学、临床医学等专业,本科及以上学历;
2、积极参加各种社团活动、校外实践活动,担任学生会或其它社团干部者优先;
3、具有较强的事业心、领导力和学习能力,具备良好的分析和解决问题的能力;
4、吃苦耐劳,抗压能力、沟通能力强;
5、不介意高强度出差。
福利待遇:
1、提供住宿;
2、完善的培训体系;
3、补充保险;
4、出差费用实报实销。
小伙伴们:
还在为暑期找工作烦恼吗?加入冠勤大家庭,我们不仅有完善的培训体系,优雅舒适的办公环境,当然还有高颜值的boss以及年轻、可爱的同事们。既可以学到知识,丰富工作经验,又可以赚到薪水,给爸爸妈妈买礼物、、、、、好吧,想想都很美呢,不要在犹豫了,我们期待你的加入。
来源:
特别说明:本单位在招聘过程中不会以任何名义向求职者收取任何费用,请各位求职者在求职过程中提高警惕,谨防受骗。
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