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北京康派特医药科技开发有限公司

工作地址:招聘职位:学历要求:时间:2018-06-28 编辑:高校师资网

CRA(北京总部,项目实施部)

  • 工作地点:北京
  • 有效日期:2018年06月28日 至 2018年08月27日
  • 招聘人数:3 人
  • 职位性质:全职

 

CRA 职位描述:

岗位职责:
1.负责公司药物临床研究的监查工作;
2.负责项目的进度与质量控制,保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性;
3.负责培训研究者,使其详细知悉方案规定和操作要求,并在方案修改时进行再培训,监查GCP规范情况,保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求;
4.负责资源的开发与维护,负责中心的筛选;
5.负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报;
6.负责CRC的培训指导与管理

任职资格:
1.医学、药学相关专业,专科及以上学历;
2.熟悉GCP法规,有临床监察工作经验者优先;
3.具备出色的沟通协调能力与抗压能力;
4.能适应经常出差。 

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职位名称 工作地点 职位类型 发布日期 所属机构
数据管理员 北京 全职 6月28日 北京总部
CRC 北京 全职 6月28日 北京总部
项目经理助理 北京 全职 6月28日 北京总部
医学经理助理 北京 全职 6月28日 北京总部

公司简介

北京康派特医药科技开发有限公司是一家专业从事新药研发和药
品上市后再评价的合同研究组织(Contract Research Organization, CRO)。公司致力于为国内外医药企业新药研发和产品上市后再评价,提供专业化、优品质和高效率的临床研究服务和咨询。公司秉承“客户第一,研究有益,质量优异”的服务理念,在中国中药协会药物研究与评价技术中心、中国中药协会药物临床评价研究专业委员会、中国中药协会药物经济学专业委员会、中药注射剂上市后安全性再
评价课题组等技术平台上,将客户临床研究项目目标与国家医药政策要求有机结合,为企业学术推广体系建立与行业学术专家资源有效整合,在产品临床研究中积极探索产品的临床价值特点,最终实现产品在“政策风险把控、学术标准构建、临床价值凸显”过程中的大品种培育目标。


 

 

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