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深圳湾实验室传染病研究所【陈美欣课题组】招聘启事

工作地址:广东省 -- 深圳市招聘职位:见正文学历要求:见正文发布时间:2021-07-22 发稿编辑:高校师资网

深圳湾实验室简介

深圳湾实验室面向世界科技前沿和人民生命健康,紧紧围绕国家战略布局,以协同攻克生命健康重大科学难题为导向,以肿瘤、代谢与心血管、神经退行性、传染性等重大疾病的预防、诊断和治疗为焦点,以 IT+BT 融合及多学科交叉为特色,开展疾病机理、生命信息、创新药物、医学成像等领域研究。在深圳湾实验室,重大疾病问题与前沿学科技术互为经纬,以科研单元矩阵式设计打破传统学科界限,充分促进学科交叉优势;以自由探索与协同攻关双轮驱动,散点侦察与阵地突破的结合,对生命健康问题开展更全面且更精准的研究,实践新型举国体制科研新模式。

实验室致力于营造高效的创新体系与蓬勃的创新生态,打造高精尖技术支撑平台,推动创新要素高效配置的转化研究范式,激发各类人才的创造性。实验室聚集生命科学优势力量,联合建设粤港澳大湾区协同创新共同体,努力成为国际一流的科技创新高地

课题组简介

课题组组长:陈美欣博士

课题组组长介绍:陈美欣博士于2021年加入深圳湾实验室。曾师从崔隽教授并于2018年在中山大学获得细胞生物学专业理学博士学位,然后加入美国耶鲁大学医学院Jorge E. Galán院士的实验室从事博士后研究工作,期间主要研究免疫代谢与抗感染免疫调控。陈美欣博士主要的研究揭示了线粒体代谢产物衣康酸(itaconate)在机体内的抗菌机制,这一成果发表在国际顶刊Science上,陈美欣博士位列共同第一作者排名第一。通过对模式生物沙门氏杆菌进行多项体内及体外的研究,这篇文章揭示了机体代谢反应靶向沙门氏杆菌并起到高效的抑菌作用:https://news.yale.edu/2020/07/24/single-cells-have-their-own-defenses-against-pathogens。陈美欣博士多年以来一直研究天然免疫信号应答,除沙门氏杆菌以外,还从事过DNA病毒、RNA病毒与机体互作的研究,并且以第一作者身份在ScienceMolecular CellAdvanced Science等期刊上发表多篇文章。

课题组研究方向:实验室长期研究目标为探索免疫代谢调控的分子机理。主要探讨机体内病原微生物(细菌和病毒)的致病机理;探讨天然免疫系统、细胞自主免疫(Cell-Autonomous Immunity)防御病原微生物的分子机理,尤其是免疫代谢产物在其中的重要作用。

1.沙门氏杆菌的致病机理。

2.机体抵抗沙门氏杆菌感染的分子机理。

3.新抗菌代谢物的筛选和鉴定。

课题组现需招聘海内外优秀科研人才。我们非常关注实验室成员的长期发展,实验室科研人员可以探索自己感兴趣且与实验室大方向相关的课题,实验室愿意支持成员未来独立发展。

实验室的长期发展依赖真实可靠的实验数据,本实验室严格杜绝不严谨的学术行为。

实验室的优势:科研经费充足、PI 有责任心、有良好的实验平台、科研气氛务实纯粹、讨论问题平等开放。欢迎有识之士及同道中人加入。

招聘岗位介绍

岗位一:副研究员(1人)

岗位工作内容:

1. 相对独立地完成课题,协助指导实验室科研工作。

2. 独立申请国家级和省级科研项目。

3. 欢迎自带课题加入课题组。

岗位要求:

1. 年龄34周岁以下,具有国内外一流研究机构博士后研究经历或海外优秀院校博士学位。

2. 学习生物学相关专业,有细菌相关研究经验或具有免疫代谢研究经验者优先。

3. 以第一作者发表过高水平科研论文(中科院1区以上)。

4. 英语六级以上,能熟练用英语进行工作汇报。

5. 具备独立的科研探索及解决问题的能力,有积极主动的科研热情,能够在较高压力下工作,同时具备杰出的学术道德和职业操守、良好的沟通能力和团队合作精神,拼搏进取。

条件待遇:

1. 基本待遇包括国家规定的相关福利,五险一金以及户口和子女入园/学等参照深圳湾实验室相关规定执行。提供国内(包括深圳)生物医学领域极具竞争性的待遇条件,具体薪酬根据应聘者资历和成果面议。

2. 协助申请深圳或者国家层面人才引进的相关计划,满足深圳市高层次人才标准的科研人员可以申请额外的孔雀人才补助。

应聘资料:

1. 个人英文简历:简历应包含个人科研兴趣、职业目标、主要科研技能、科研经历及成果和所获奖项等,以及其它能够说明科研和工作能力的材料,统一成一个PDF文件。

2. 博士学位扫描件

3. 代表性成果全文

4. 推荐人列表(至少三名推荐人,也可面试后提供)

岗位二:博士后(2-3人)

岗位工作内容:

1. 在课题组组长指导下开展科研工作,协助指导研究生科研工作。

2. 协助申请博士后基金。

岗位要求:

1. 获得生物学相关专业博士学位,要求获得博士学位不超过2年。

2. 熟练掌握细胞生物和分子克隆等技术。

3. 以第一作者发表至少1SCI论文,引用数较高的可放宽要求。

4. 具备良好的英文文献阅读和写作能力。

5. 具有以下研究经验之一者优先:细菌和病毒相关研究经验;免疫代谢研究经验;代谢物报告基因研究经验。

6. 具备一定的高通量筛选经验和大数据分析(代谢组、RNA-SeqCRISPR等)经验者优先。

7. 具备独立的科研探索及解决问题的能力,有积极主动的科研热情,能在较高压力下工作,同时具有合作精神、学术道德和职业操守。

条件待遇:

1. 基本待遇包括国家规定的相关福利,五险一金以及户口和子女入园/学等参照深圳湾实验室相关规定执行。提供国内(包括深圳)生物医学领域极具竞争性的待遇条件,具体薪酬根据应聘者资历和成果面议。

2. 本实验特别优秀的博后可以延期,或者转聘成本实验室的助理研究员或副研究员。优秀的博士后出站后按照本人意愿可推荐出国深造。

3. 协助申请深圳或者国家层面人才引进的相关计划,满足深圳市高层次人才标准的科研人员可以申请额外的孔雀人才补助。

应聘资料:

1. 个人英文简历:简历应包含个人科研兴趣、职业目标、主要科研技能、科研经历及成果和所获奖项等,以及其它能够说明科研和工作能力的材料,统一成一个PDF文件。

2. 博士学位扫描件

3. 代表性成果全文

4. 推荐人列表(至少三名推荐人,也可面试后提供)

岗位三:实验室助理(1人,需尽快到岗)

岗位工作内容:

1. 经费管理、仪器采购等文案工作。

2. 生物安全、试剂与仪器维护的管理工作。

岗位要求:

1. 生物相关专业本科及以上学历,硕士毕业生优先。

2. 做事严谨认真,有极强的责任心。

3. 有相关工作经验者,能够长期稳定在本岗位工作者优先。

条件待遇:

1. 硕士学历年薪12-15万,本科学历年薪8-12万。

2. 符合条件的申请人,深圳湾实验室可协助申请深圳市各种相关人才计划。

应聘资料:

个人英文简历:简历应包含个人科研兴趣、职业目标、主要科研技能、科研经历及成果和所获奖项等,以及其它能够说明科研和工作能力的材料,统一成一个PDF文件。

岗位四:实习生(2-3人)

岗位工作内容:

在博士后指导下开展科研工作,主要进行生物学科研基础训练。

岗位要求:

1. 学习生物学、基础医学等相关专业。

2. 实习生需符合毕业院校的各项规定,在不影响学业的情况在本实验室工作2个月及以上。

3. 具备极好的生物安全知识。

4. 有责任心和上进心,按时完成一定的科研任务。

条件待遇:

1. 实习期间享受深圳湾规定的补贴,可满足基本生活需要。

2. 实习期结束后可获得实习证明和推荐信。

3. 有学术潜力并优秀者可以进入香港科技大学、首都医科大学等高校与深圳湾实验室联合项目高校进行硕士,博士研究。

应聘资料:

个人英文简历:简历应包含个人科研兴趣、职业目标、主要科研技能、科研经历及成果和所获奖项等,以及其它能够说明科研和工作能力的材料,统一成一个PDF文件。

联系方式

联系人:liaory@szbl.ac.cn

PDF材料发送邮箱:chenmx@szbl.ac.cn (邮件标题为:姓名_应聘职位_高校师资网)

本实验室保证申请者申请材料绝对保密,通过初选后将尽快安排面试。本招聘启事长期有效,招满为止,具体事宜以课题组公告为准。

代表论文

1.Chen M.*, Sun H*, Boot M, Lin S, Chang SJ, Wang W, Lam TT, Lara-Tejero M, Rego EH, Galán JE. Itaconate is an effector of a Rab GTPase cell-autonomous host defense pathway against Salmonella.Science. 2020 Jul 24;369(6502):450-455.  (IF=47.728)

2.Chen M.*, Zhao, Z.*, Meng, Q.*, Liang, P.*, Su, Z., Wu, Y., Huang, J. and Cui, J., 2019. TRIM14 Promotes Noncanonical NF‐κB Activation by Modulating p100/p52 Stability via Selective Autophagy. Advanced Science, p.1901261. (IF=16.806)

3.Chen M.*, Meng, Q.*, Qin, Y.*, Liang, P., Tan, P., He, L., Zhou, Y., Chen, Y., Huang, J., Wang, R.F. and Cui, J., 2016. TRIM14 inhibits cGAS degradation mediated by selective autophagy receptor p62 to promote innate immune responses. Molecular cell, 64(1), pp.105-119. (IF=15.584)

4.Liu, T., Zhou, Y., Wang, L., Li, L., Bao, Q., Tian, S., Chen, M., Chen, H., Cui, J. and Li, C.W., 2019. NOD-like receptor family, pyrin domain containing 3 (NLRP3) contributes to inflammation, pyroptosis, and mucin production in human airway epithelium on rhinovirus infection. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 144(3), pp.777-787. (IF=14.1)

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